拜耳阿斯德西安試驗 降低中風風險26%

拜耳中風藥物試驗的關鍵發現

拜耳公司（Bayer AG）宣布，其實驗性藥物asundexian在後期臨床試驗中成功將繼發性缺血性中風的風險降低了26%。該研究還顯示，與安慰劑相比，主要出血事件沒有顯著增加，這對於抗血小板療法來說是一個關鍵的安全指標。

OCEANIC-STROKE 研究概述

這項III期OCEANIC-STROKE試驗評估了這種每日一次的口服藥物，共納入12,327名曾患有非心源性栓塞性缺血性中風的患者。結果在不同患者亞組中保持一致，突顯了該藥物在預防中風方面的廣泛潛在療效。

潛在市場與監管影響

這些積極的結果使asundexian成為拜耳潛在的主要增長動力，該公司正因其現有產品面臨來自學名藥競爭的壓力。美國食品藥物管理局（U.S. Food and Drug Administration）已授予asundexian快速審查資格（Fast Track Designation），這可能加速其審批流程。然而，該藥物尚未獲得任何衛生主管機關的批准。

總結與展望

此次成功的試驗結果對拜耳和中風預防研究來說是一個重要的里程碑。強大的療效和良好的安全性特徵相結合，若能獲得監管批准，asundexian有望成為領先的治療方案。投資者和醫學界將密切關注後續發展。

常見問題

問：什麼是asundexian？
答：Asundexian是拜耳開發的一種實驗性、每日一次口服的Factor XIa抑制劑，用於預防繼發性中風。

問：III期試驗的主要結果是什麼？
答：與安慰劑相比，該藥物將復發性缺血性中風的風險降低了26%，且沒有增加主要出血的風險。

來源: Investing.com