拜耳阿孙德西安临床试验将中风风险降低26%

拜耳中风药物试验的关键发现

拜耳公司宣布，其实验性药物asundexian在后期临床试验中成功将继发性缺血性中风的风险降低了26%。该研究还显示，与安慰剂相比，主要出血没有显著增加，这是抗血小板疗法的一项关键安全指标。

OCEANIC-STROKE 研究概述

III期OCEANIC-STROKE试验评估了这种每日一次的口服药物在12,327名曾经历过非心源性栓塞性缺血性中风的患者中的效果。结果在不同患者亚组中保持一致，突显了该药物在中风预防方面的广泛潜在疗效。

潜在市场和监管影响

这些积极结果使asundexian成为拜耳潜在的主要增长动力，该公司正面临现有产品来自仿制药竞争的压力。美国食品药品监督管理局已授予asundexian快速通道资格，这可能加快其审查过程。然而，该药物尚未获得任何卫生当局的批准。

总结与展望

此次成功的试验结果是拜耳和中风预防研究的一个重要里程碑。如果获得监管批准，强大的疗效和良好的安全性相结合，可能使asundexian成为一种领先的治疗方案。投资者和医学界将密切关注后续进展。

常见问题

问：asundexian是什么？
答：Asundexian是拜耳开发的一种实验性、每日一次口服的XIa因子抑制剂，用于预防继发性中风。

问：III期试验的主要结果是什么？
答：与安慰剂相比，该药物将复发性缺血性中风的风险降低了26%，且未增加主要出血的风险。

来源： Investing.com