阿卡迪亚股价下挫，因欧盟驳回雷特综合征药物

ACADIA 药物审批的关键进展

ACADIA Pharmaceuticals 股票 (纳斯达克代码:ACAD) 在盘后交易中下跌 4.4%，此前欧洲药品管理局 (EMA) 的人用药品委员会 (CHMP) 对其雷特综合征治疗药物 trofinetide 发布了负面初步意见。

情况概述

人用药品委员会 (CHMP) 对 trofinetide 的上市许可申请投了不利趋势票。该药物旨在治疗雷特综合征，这是一种罕见的遗传性神经系统疾病。尽管在欧盟遭遇挫折，trofinetide 已在美国、加拿大和以色列获得监管批准，全球目前有超过 1,000 名患者正在接受该治疗。

市场影响与展望

此次负面投票立即影响了 ACADIA 的股价。该公司已宣布打算请求对 CHMP 的意见进行重新审查，该程序可在正式投票后的 15 天内启动。ACADIA 管理层表示失望，但仍致力于将该治疗方案提供给欧盟患者。

总结

trofinetide 在欧洲市场的未来现在取决于重新审查程序。尽管 CHMP 的意见是一个重大障碍，但 ACADIA 的积极立场以及该药物在其他主要市场的成功将是投资者在未来几个月内关注的关键因素。

常见问题

问： ACADIA Pharmaceuticals 的股价为何下跌？
答： 在一家欧洲监管委员会对其雷特综合征药物 trofinetide 发布负面初步意见后，该股下跌了 4.4%。

问： trofinetide 在其他地方获批了吗？
答： 是的，该药物已在美国、加拿大和以色列获批使用。

来源: Investing.com