การบำบัดด้วยสารไซเคเดลิกได้รับความสนใจจากรัฐบาลกลางสหรัฐฯ

พัฒนาการสำคัญในการรักษาด้วยยาไซเคเดลิก

รัฐบาลสหรัฐฯ ได้สั่งการให้หน่วยงานกำกับดูแลด้านสุขภาพเร่งรัดการพิจารณาและเพิ่มเงินทุนวิจัยสำหรับการบำบัดด้วยยาไซเคเดลิก คำสั่งนี้เป็นผลมาจากคำสั่งบริหารที่ได้รับอิทธิพลจากผู้สนับสนุนยาอย่างไอบอเกน ปัจจุบัน ยาไซเคเดลิกส่วนใหญ่ถูกจัดประเภทเป็นสารควบคุมประเภทที่ 1 ซึ่งบ่งชี้ว่ายังไม่มีการยอมรับทางการแพทย์

ตลาดปัจจุบันและยาที่อยู่ระหว่างการพัฒนา

หลายบริษัทกำลังพัฒนาการรักษาที่ได้จากยาไซเคเดลิกผ่านการทดลองทางคลินิก Compass Pathways กำลังพัฒนายาไซโลไซบินสังเคราะห์ COMP360 สำหรับภาวะซึมเศร้าที่รักษายาก โดยตั้งเป้าที่จะยื่นขออนุมัติจาก FDA ภายในปลายปี 2026 ยาสำคัญอื่นๆ ได้แก่ MDMA จาก Lykos Therapeutics สำหรับโรค PTSD แม้ว่าใบสมัครขออนุมัติจาก FDA ครั้งแรกจะถูกปฏิเสธไปแล้วก็ตาม บริษัทอย่าง Psyence BioMed และ Optimi Health มีส่วนร่วมในการผลิตไอบอเกน

ผลกระทบต่อภาคเภสัชกรรม

แรงผลักดันจากรัฐบาลกลางนี้บ่งชี้ถึงการยอมรับที่เพิ่มขึ้นในศักยภาพการรักษาของยาไซเคเดลิก สิ่งนี้อาจปลดล็อกการลงทุนและการเติบโตที่สำคัญสำหรับบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพที่เชี่ยวชาญในด้านนี้ แม้ว่าอุปสรรคด้านกฎระเบียบจะยังคงมีอยู่ แต่ตลาดสำหรับการรักษาความผิดปกติทางสุขภาพจิต เช่น ภาวะซึมเศร้าและ PTSD แสดงถึงโอกาสที่สำคัญสำหรับการบำบัดที่ได้รับการอนุมัติ

สรุปและแนวโน้ม

การสนับสนุนจากรัฐบาลกลางที่เพิ่มขึ้นถือเป็นก้าวสำคัญสำหรับยาไซเคเดลิก นักลงทุนควรติดตามการทดลองทางคลินิกและการตัดสินใจของ FDA อย่างต่อเนื่อง เนื่องจากสิ่งเหล่านี้จะส่งผลอย่างมากต่อทิศทางของภาคส่วนและมูลค่าของบริษัทที่เกี่ยวข้อง

คำถามที่พบบ่อย

คำถาม: ยาไซเคเดลิกกำลังถูกทดสอบเพื่อรักษาภาวะใดบ้าง?
คำตอบ: ส่วนใหญ่กำลังถูกทดสอบเพื่อรักษาภาวะซึมเศร้ารุนแรง, โรคเครียดหลังเหตุการณ์สะเทือนใจ (PTSD) และความผิดปกติจากการใช้สารเสพติด

คำถาม: มียาไซเคเดลิกใดบ้างที่ได้รับการอนุมัติในสหรัฐฯ แล้วในปัจจุบัน?
คำตอบ: ยาพ่นจมูกเอสเคตามีนของ Johnson & Johnson ที่ชื่อ Spravato ได้รับการอนุมัติแล้ว ยานี้ได้มาจากเคตามีนและถือเป็นยาไซเคเดลิกที่ไม่ใช่แบบดั้งเดิม

ที่มา: Investing.com