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TrustFinance Global Insights
3月 09, 2026
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Relmada Therapeutics, Inc. (NASDAQ:RLMD) の株価は、同社がNDV-01(高リスク非筋層浸潤性膀胱がん(NMIBC)治療薬)の第2相試験から良好な12ヶ月中間データを発表した後、25%上昇しました。同社はまた、1億6,000万ドルの私募資金調達計画も明らかにしました。
この研究では、12ヶ月時点での完全奏効(CR)率が76%であることが示され、BCG不応性患者群では80%に達しました。安全性プロファイルは良好で、グレード3以上の治療関連有害事象は報告されませんでした。最も一般的な有害事象は排尿困難で、患者の54%に影響を及ぼしました。
Relmadaは、2026年半ばにNDV-01を第3相試験に進める計画で、米国で年間約75,000人の中間リスク患者を対象とする市場を狙っています。開発を支援するため、同社は私募増資(PIPE)を通じて約1億6,000万ドルを調達しており、1株あたり4.75ドルで株式を売却しています。
強力な臨床結果と多額の新規資金調達の組み合わせが、投資家の信頼を高めました。同社の次の主要なマイルストーンは、第3相プログラムの開始であり、現在の資金調達は2026年3月11日頃に完了する予定です。
Q: Relmada Therapeuticsの株価が急騰した理由は何ですか?
A: 第2相膀胱がん治療薬試験で76%の完全奏効率が発表され、新たな1億6,000万ドルの資金調達契約が結ばれたことを受けて、株価は25%急騰しました。
Q: Relmadaの薬剤NDV-01の次のステップは何ですか?
A: 同社は、市場承認のための評価を継続するため、2026年半ばにNDV-01を第3相登録プログラムに進める計画です。
出典: Investing.com

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