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फ़र. ०२, २०२६
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パルベラ・セラピューティクス社(NASDAQ:PVLA)の株価は、QTORIN™ピタバスタチン治療の臨床的可能性を裏付ける系統的レビューの発表を受けて、5.6%上昇しました。『Clinical and Experimental Dermatology』誌に掲載されたこのレビューは、現在FDA承認の治療法がない重篤な遺伝性皮膚疾患であるポロケラトーシス(孔角化症)の治療に対する科学的根拠を強化するものです。
この包括的なレビューでは、ポロケラトーシス(孔角化症)に対し局所スタチンで治療された95人の患者を含む24の研究が分析されました。その結果、2歳から85歳までの幅広い年齢層の患者の大多数が、症状の緩和や病変サイズの縮小を含む、少なくとも部分的な臨床的利益を経験したことが示されました。このエビデンスは、疾患に関与するメバロン酸代謝経路を標的とするQTORIN™に関するパルベラの開発計画を強化するものです。
播種性表在性光線性ポロケラトーシス(DSAP)は、この疾患の最も一般的な形態であり、米国で5万人以上の診断された患者に影響を与えており、満たされていない重要な医療ニーズを示しています。パルベラは、2026年後半にQTORIN™を第2相開発に進めることを予定しています。これとは別に、TD Cowenは最近パルベラの目標株価を引き上げましたが、これは同社のポートフォリオにある別の治療法に関連するものでした。
肯定的な臨床レビューは、パルベラが現在進めているQTORIN™の開発を強力に支持するものです。同社が第2相試験に向けて進展することは、承認された治療法がない市場に対応する上で、投資家が注目すべき重要な触媒となるでしょう。
Q: パルベラ(PVLA)の株価はなぜ上昇したのですか?
A: 系統的レビューが、遺伝性皮膚疾患であるポロケラトーシス(孔角化症)に対するQTORIN™ピタバスタチン治療の可能性を裏付けた後、株価は5.6%上昇しました。
Q: QTORIN™の次のステップは何ですか?
A: パルベラは、QTORIN™治療が2026年後半に第2相臨床開発に入ることを予定しています。
Q: ポロケラトーシス(孔角化症)に対する他の承認された治療法はありますか?
A: いいえ、この重篤な遺伝性皮膚疾患に対するFDA承認の治療法は現在なく、大きな市場機会があることを示しています。
出典: Investing.com

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