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संयुक्त राज्य अमेरिका
०१ जन. २०१० (16 साल)
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लाइसेंस
ए ग्रेड लाइसेंस
विश्व स्तर पर प्रसिद्ध नियामकों द्वारा जारी किए गए, ये लाइसेंस सख्त अनुपालन, फंड सेग्रीगेशन, बीमा और नियमित ऑडिट के माध्यम से उच्चतम व्यापारी सुरक्षा सुनिश्चित करते हैं। विवाद समाधान और AML/CTF मानकों का पालन सुरक्षा को और बढ़ाता है।
बी ग्रेड लाइसेंस
सम्मानित क्षेत्रीय नियामकों द्वारा प्रदान किए गए, ये लाइसेंस फंड सेग्रीगेशन, वित्तीय रिपोर्टिंग और मुआवजा योजनाओं जैसे मजबूत सुरक्षा उपाय प्रदान करते हैं। हालांकि टियर 1 से थोड़ा कम सख्त, वे भरोसेमंद क्षेत्रीय सुरक्षा प्रदान करते हैं।
सी ग्रेड लाइसेंस
उभरते बाजारों में नियामकों द्वारा जारी किए गए, ये लाइसेंस न्यूनतम पूंजी आवश्यकताओं और AML नीतियों जैसे बुनियादी सुरक्षा प्रदान करते हैं। निरीक्षण कम कठोर है, इसलिए व्यापारियों को सावधानी बरतनी चाहिए और सुरक्षा उपायों को सत्यापित करना चाहिए।
डी ग्रेड लाइसेंस
न्यूनतम निरीक्षण वाले न्यायालयों से, इन लाइसेंसों में अक्सर फंड सेग्रीगेशन और बीमा जैसे महत्वपूर्ण सुरक्षा उपायों का अभाव होता है। परिचालन लचीलेपन के लिए आकर्षक होने पर, वे व्यापारियों के लिए उच्च जोखिम पैदा करते हैं।
जानिए FDAzilla
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उद्योग
एआई समीक्षा विश्लेषण
आइए TrustFinance AI को आपके लिए सभी समीक्षाओं का सारांश बनाने दें।
ट्रस्टफाइनेंस एआई विश्लेषण द्वारा प्रदान किया गया
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5 बिन्तांग
4 बिन्तांग
3 बिन्तांग
2 बिन्तांग
1 बिन्तांग
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सारांश
FDAzilla एक ऐसा प्लेटफ़ॉर्म है जो बिज़नेस इंटेलिजेंस, FDA डेटा एनालिटिक्स, और नियामक अनुपालन पर केंद्रित है। यह चिकित्सा, कानून और वित्त क्षेत्रों में काम करने वाली कंपनियों के लिए एक महत्वपूर्ण संसाधन के रूप में उभरा है। आइए, FDAzilla के बारे में अधिक विस्तार से जानें।
FDAzilla एक ऐसी कंपनी है जो बड़े डेटा और आर्टिफिशियल इंटेलिजेंस (AI) का उपयोग करके सरकारी डेटा को सुलभ, उपयोगी और मूल्यवान बनाने पर केंद्रित है। यह 2010 में स्थापित हुई और 2024 में इसका राजस्व $6.9 मिलियन था। कंपनी में लगभग 106 कर्मचारी कार्यरत हैं। FDAzilla शीर्ष दवा कंपनियों, खाद्य निर्माताओं, चिकित्सा उपकरण कंपनियों और दुनिया भर की सेवा फर्मों को अपनी सेवाएँ प्रदान करती है। इसका मुख्य ध्यान FDA से जुड़े डेटा, विशेष रूप से FDA फॉर्म 483 और निरीक्षकों के प्रोफाइल, के विश्लेषण पर है।
FDAzilla की स्थापना 2010 में हुई थी। कंपनी ने वर्षों में FDA डेटा के विश्लेषण और उपलब्धता में सुधार करने के लिए महत्वपूर्ण प्रगति की है।
2024 में, FDAzilla.com को Redica Systems Document Store में बदल दिया गया था, दोनों साइटें कुछ समय के लिए समानांतर रूप से चलती रहीं। यह एक महत्वपूर्ण विकास था जिसने कंपनी के डेटा संग्रहण और प्रबंधन क्षमताओं को बढ़ाया।
FDAzilla GMP निरीक्षण विश्लेषण, बेंचमार्किंग और नियामक अनुपालन की निगरानी पर केंद्रित है। कंपनी 7,000 से अधिक FDA फॉर्म 483 और 4,500 से अधिक निरीक्षकों के प्रोफाइल तक पहुँच प्रदान करती है, जिससे कंपनियों को नियामक अनुपालन सुनिश्चित करने में मदद मिलती है।
FDAzilla से संपर्क करने के लिए आप वेबसाइट के माध्यम से ईमेल कर सकते हैं या (844) 332-3320 पर कॉल कर सकते हैं। हालाँकि, 24/7 सहायता या बहुभाषी सहायता की उपलब्धता के बारे में कोई विशिष्ट जानकारी उपलब्ध नहीं है।
FDAzilla एक क्लाउड-आधारित प्लेटफ़ॉर्म है जो GMP निरीक्षण विश्लेषण, बेंचमार्किंग और निगरानी में विशेषज्ञता रखता है। यह FDA से संबंधित दस्तावेजों और निरीक्षक प्रोफाइल के विशाल डेटाबेस तक पहुँच प्रदान करता है। यह शीर्ष दवा कंपनियों, खाद्य निर्माताओं, चिकित्सा उपकरण कंपनियों और दुनिया भर की सेवा फर्मों की सेवा करता है।
नियामक अनुपालन टीमों को FDAzilla की सेवाओं से सबसे अधिक लाभ होगा। यदि आपकी कंपनी नियामक अनुपालन सुनिश्चित करने और FDA निरीक्षण के लिए तैयार रहने के लिए संघर्ष कर रही है, तो FDAzilla एक उपयोगी उपकरण हो सकता है।