薩吉美特股價因痤瘡藥物安全性數據利多而飆漲

股價因強勁的第三期試驗結果而上漲

在長期第三期安全性研究公佈積極的初步結果後，Sagimet Biosciences Inc. (NASDAQ:SGMT) 的股價上漲了 4.6%。這項針對痤瘡藥物 denifanstat 的試驗是由 Sagimet 在中國的合作夥伴歌禮製藥（Ascletis Pharma）進行的。

試驗概述與主要發現

這項為期 40 週的開放標籤第三期試驗評估了 denifanstat（在中國以 ASC40 銷售）在中度至重度痤瘡患者中的安全性。研究顯示該藥物普遍耐受性良好。發生在超過 5% 患者身上的治療相關不良事件僅限於乾眼症 (5.5%) 和皮膚乾燥 (5.2%)。所有報告的藥物相關不良事件均被歸類為輕度或中度，沒有患者因這些事件而退出試驗。

市場影響與藥物潛力

這項積極的長期安全性數據建立在六月份的一項先前公告之上，當時 denifanstat 在一項安慰劑對照的第三期試驗中達到了所有主要和次要終點。這些結果增強了人們對 FASN 抑制作為一種新型痤瘡治療機制臨床潛力的信心。歌禮製藥正在中國開發該藥物用於治療痤瘡，而 Sagimet 則在全球其他市場開發其用於治療 MASH（代謝功能障礙相關脂肪性肝炎），且此安全性概況對這兩種適應症均有益。

未來展望

長期安全性研究的成功完成提供了支持該藥物概況的關鍵數據。這項進展對於歌禮製藥在中國的痤瘡項目和 Sagimet 的全球 MASH 項目都是重要的一步，可能為監管提交鋪平道路。

常見問題

問： Sagimet (SGMT) 股價為何上漲？
答： 在其中國合作夥伴歌禮製藥（Ascletis Pharma）公佈了痤瘡藥物 denifanstat 第三期試驗的積極長期安全性數據後，該股上漲了 4.6%。

問： 安全性試驗的主要發現是什麼？
答： 試驗顯示 denifanstat 在 40 週內耐受性良好，僅報告了輕度至中度的不良事件，如乾眼症和皮膚乾燥，且沒有患者永久退出。

問： denifanstat 是什麼？
答： 它是一種口服脂肪酸合酶 (FASN) 抑制劑，正在中國開發用於治療痤瘡，並在全球其他地區開發用於治療代謝功能障礙相關脂肪性肝炎 (MASH)。

來源: Investing.com