萨格米特股价因痤疮药物安全数据利好而大涨

股价因积极的3期结果上涨

Sagimet Biosciences Inc. (NASDAQ:SGMT) 在宣布一项长期3期安全性研究的积极初步结果后，股价上涨了4.6%。这款痤疮药物denifanstat的试验由Sagimet在中国的合作伙伴歌礼制药（Ascletis Pharma）进行。

试验概述和主要发现

这项为期40周的开放标签3期试验评估了denifanstat（在中国以ASC40销售）在中度至重度痤疮患者中的安全性。研究表明该药物普遍耐受性良好。发生率超过5%的治疗期间出现的不良事件仅限于干眼症（5.5%）和皮肤干燥（5.2%）。所有报告的药物相关不良事件均被归类为轻度或中度，没有患者因这些事件而退出试验。

市场影响和药物潜力

这项积极的长期安全性数据建立在6月份的一项先前公告之上，当时denifanstat在一项安慰剂对照的3期试验中达到了所有主要和次要终点。这些结果增强了人们对FASN抑制作为一种新型痤疮治疗机制的临床潜力的信心。虽然歌礼制药正在中国开发该药物用于治疗痤疮，但Sagimet正在其他全球市场开发其用于治疗MASH（代谢功能障碍相关脂肪性肝炎），并且这种安全性特征对这两种适应症都有益。

未来展望

长期安全性研究的成功完成提供了支持该药物特征的关键数据。这一进展对歌礼制药在中国的痤疮项目和Sagimet的全球MASH项目都具有重要意义，可能为监管提交铺平道路。

常见问题

Q: Sagimet (SGMT) 股价为何上涨？
A: 在其中方合作伙伴歌礼制药（Ascletis Pharma）公布了痤疮药物denifanstat的3期试验积极长期安全性数据后，该股上涨了4.6%。

Q: 安全性试验的主要发现是什么？
A: 试验表明，denifanstat在40周内耐受性良好，仅报告了轻度至中度不良事件，如干眼症和皮肤干燥，且无患者永久性退出。

Q: denifanstat 是什么？
A: 它是一种口服脂肪酸合酶（FASN）抑制剂，正在中国开发用于治疗痤疮，并在世界其他地区开发用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）。

来源: Investing.com