普渡阿片类药物基金：受害者获赔之路困难重重

阿片类药物受害者的赔偿障碍

普渡制药公司（Purdue Pharma）的破产和解协议为受阿片类药物危机影响的个人拨付了约8.65亿美元，但事实证明，许多受害者难以获得这笔赔偿。严格的文件要求导致大量索赔被驳回，使数千人无法获得预期的赔偿。

文件证明的挑战

和解协议要求索赔人提供具体证据，证明他们或其亲属被开具的阿片类药物是由普渡公司而非仿制药竞争对手生产的。这项规定在最初索赔截止日期多年后才强制执行，届时许多必要的医疗和药房记录已不再可用或已被合法销毁。结果，近14万份索赔中已有超过40%被驳回。

财务和法律影响

这个问题凸显了在复杂的公司破产案中，将和解资金直接分配给个人所面临的困难。虽然总计570亿美元的阿片类药物和解金主要流向政府，但普渡公司的个人赔偿基金是受害者获得公正的关键组成部分。高比例的索赔被拒意味着每位符合条件的受害者最终获得的赔偿金额可能会增加，但也突显了程序上的失败，阻碍了许多受害者获得经济救济。

总结

这一过程为该基金旨在帮助的人们制造了巨大的障碍。随着数万份索赔已被撤销，最终的分配可能无法充分赔偿所有因普渡公司营销行为助长的阿片类药物危机而受苦的个人。

常见问题

问： 为什么普渡阿片类药物受害者的索赔被驳回？
答： 索赔被驳回主要是因为受害者无法提供旧记录，证明他们使用的是普渡公司生产的奥施康定，而非仿制药。

问： 普渡公司为个人设立的和解基金有多少？
答： 约8.65亿美元指定用于直接赔偿受普渡公司阿片类药物伤害的个人。

来源： Investing.com