Cổ phiếu Viridian tăng vọt 40% nhờ kết quả thử nghiệm thuốc tích cực

Kết quả thử nghiệm tích cực thúc đẩy cổ phiếu Viridian

Cổ phiếu của Viridian Therapeutics (NASDAQ:VRDN) đã tăng vọt 40% sau khi công ty báo cáo kết quả sơ bộ tích cực từ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 REVEAL-2 của elegrobart. Nghiên cứu tập trung vào bệnh nhân mắc bệnh mắt tuyến giáp mãn tính.

Tổng quan về thành công của thử nghiệm REVEAL-2

Thử nghiệm đã đạt thành công điểm cuối chính, cho thấy hiệu quả điều trị có ý nghĩa thống kê cao. Tỷ lệ bệnh nhân đáp ứng proptosis vào tuần thứ 24 là 50% và 54% đối với các phác đồ dùng thuốc khác nhau, so với chỉ 15% ở nhóm dùng giả dược. Sự thay đổi trung bình từ ban đầu về proptosis là -1.9 mm và -2.1 mm đối với các nhóm điều trị, so với -0.5 mm đối với giả dược.

Tác động đến Viridian và triển vọng thị trường

Đây là thử nghiệm giai đoạn 3 quan trọng thành công thứ hai đối với elegrobart, một kháng thể được tiêm dưới da. Dữ liệu tích cực này củng cố hồ sơ của thuốc và giúp công ty đi đúng hướng để nộp Đơn xin cấp phép sinh học (Biologics License Application) lên FDA vào quý đầu tiên của năm 2027. Viridian báo cáo có 762.2 triệu USD tiền mặt và chứng khoán có thể bán được tính đến ngày 31 tháng 3 năm 2026, tạo vị thế tốt cho sự phát triển trong tương lai.

Dự báo tương lai

Với dữ liệu an toàn nhất quán và kết quả hiệu quả mạnh mẽ từ hai thử nghiệm lớn, niềm tin của thị trường vào elegrobart đã tăng lên đáng kể. Công ty có kế hoạch ra mắt phương pháp điều trị dưới dạng bút tiêm tự động tại nhà, điều này có thể tăng cường khả năng chấp nhận trên thị trường sau khi được phê duyệt.

Câu hỏi thường gặp

Hỏi: Tại sao giá cổ phiếu của Viridian Therapeutics lại tăng mạnh?
Đáp: Cổ phiếu đã tăng vọt 40% sau khi công bố kết quả rất tích cực và có ý nghĩa thống kê từ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 REVEAL-2 đối với thuốc điều trị bệnh mắt tuyến giáp, elegrobart.

Hỏi: Bước tiếp theo quan trọng đối với thuốc elegrobart của Viridian là gì?
Đáp: Viridian Therapeutics có kế hoạch nộp Đơn xin cấp phép sinh học (BLA) lên Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vào quý đầu tiên của năm 2027.

Nguồn: Investing.com