Saham Roivant Melonjak 15% Berikutan Data Ujian Dadah Positif

Perkembangan Utama

Saham Roivant Sciences (NASDAQ:ROIV) mengalami lonjakan ketara sebanyak 15% selepas syarikat itu melaporkan keputusan positif daripada ujian Fasa 2 untuk brepocitinib. Ubat tersebut menunjukkan peningkatan klinikal yang ketara pada pesakit dengan sarkoidosis kutaneus berbanding plasebo, mendorong keyakinan pelabur yang kukuh.

Gambaran Keseluruhan Data Ujian

Kajian itu mendedahkan bahawa brepocitinib mencapai peningkatan 21.6 mata yang signifikan secara statistik berbanding plasebo pada skala CSAMI-A menjelang Minggu ke-16. Priovant, anak syarikat Roivant, kini sedang bersedia untuk memajukan ubat tersebut ke dalam kajian Fasa 3 penting pada tahun 2026, sementara menunggu penglibatan FDA. Ini menandakan petunjuk potensi ketiga dengan program penting untuk brepocitinib.

Kesan Kewangan dan Saluran Paip

Data positif ini mengukuhkan saluran paip klinikal Roivant. Syarikat itu juga mengesahkan bahawa ujiannya untuk IMVT-1402 dalam artritis reumatoid telah selesai pendaftaran. Dari segi kewangan, Roivant melaporkan kedudukan tunai yang kukuh sebanyak $4.5 bilion, yang dinyatakan mencukupi untuk menyokong operasi sehingga mencapai keuntungan, seterusnya mengukuhkan prospek pasaran syarikat.

Ringkasan dan Prospek

Keputusan ujian yang berjaya telah diterjemahkan secara langsung kepada semangat pasaran, dicerminkan oleh peningkatan mendadak dalam harga saham. Pemangkin masa depan untuk Roivant akan termasuk permulaan kajian Fasa 3 untuk brepocitinib dan data utama daripada ujian penting lain, yang dijangka pada tahun 2026.

Soalan Lazim

S: Apakah yang menyebabkan saham Roivant melonjak?
J: Saham melonjak 15% berikutan pengumuman keputusan ujian klinikal Fasa 2 yang positif dan signifikan secara statistik untuk ubatnya, brepocitinib, dalam merawat sarkoidosis kutaneus.

S: Apakah langkah seterusnya untuk ubat brepocitinib?
J: Syarikat itu merancang untuk memajukan brepocitinib ke kajian Fasa 3 penting untuk sarkoidosis kutaneus, yang dijadualkan bermula pada tahun 2026 selepas perbincangan dengan FDA.

Sumber: Investing.com