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Social Scout
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트러스트파이낸스 AI 분석 제공
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미국
Jul 2020 (5 년)
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면허
A급 면허
전 세계적으로 유명한 규제 기관에서 발급한 이 라이선스는 엄격한 규정 준수, 자금 분리, 보험 및 정기 감사를 통해 거래자에게 최고의 보호를 보장합니다. 분쟁 해결 및 AML/CTF 표준 준수는 보안을 더욱 강화합니다.
B급 면허
존경받는 지역 규제 기관에서 부여하는 이 라이선스는 자금 분리, 재무 보고 및 보상 제도와 같은 강력한 안전 조치를 제공합니다. 티어 1만큼 엄격하지는 않지만 신뢰할 수 있는 지역 보호를 제공합니다.
C급 면허
신흥 시장의 규제 기관에서 발급한 이 라이선스는 최소 자본 요건 및 AML 정책과 같은 기본적인 보호 기능을 제공합니다. 감독이 덜 엄격하므로 거래자는 주의를 기울이고 안전 조치를 확인해야 합니다.
D급 면허
감독이 최소화된 관할권에서 발행된 이러한 라이선스는 종종 자금 분리 및 보험과 같은 주요 보호 기능이 부족합니다. 운영 유연성 측면에서는 매력적이지만 거래자에게 더 높은 위험을 초래합니다.
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요약
Medpace는 오하이오주 신시내티에 본사를 둔 글로벌 임상시험 수탁기관(CRO)입니다. 1992년 August Troendle에 의해 설립된 이후, 선도적인 임상 개발 서비스 제공업체로 성장했습니다. Medpace는 높은 과학적 접근 방식과 엄격한 운영 방식으로 유명하며, 종양학, 심장학, 대사 질환, 내분비학, 중추 신경계, 항바이러스 및 항감염 등 주요 치료 분야에서 지역 및 규제 전문성을 활용합니다. 본 문서에서는 Medpace의 역사, 서비스, 글로벌 입지, 규제 준수, 그리고 수상 경력 등을 자세히 살펴보겠습니다.
Medpace는 1992년 FDA에서 지질 저하 치료제 전문 심사관으로 일했던 August Troendle에 의해 설립되었습니다. 그는 규제 및 제약 분야에서 풍부한 경험을 바탕으로 Medpace를 창립하여 지속적인 성장을 이끌었습니다.
Medpace의 주요 성장 과정:
Medpace는 완벽한 서비스 모델을 운영하여 다양한 규제 요건을 준수합니다. 회사는 새로운 화학 물질(NCEs)부터 생물학적 제제 및 첨단 치료 의약품(ATMPs)에 이르기까지 다양한 의약품 및 투여 경로를 지원하는 강력한 규제 프레임워크를 구축했습니다. 이를 통해 Medpace는 고객에게 안전하고 신뢰할 수 있는 서비스를 제공합니다.
Medpace는 북미, EMEA(유럽, 중동, 아프리카), 아시아 태평양 지역에 광범위한 네트워크를 보유하고 있습니다.
Medpace는 종양학, 심장학, 대사 질환, 내분비학, 중추 신경계, 항바이러스 및 항감염 등 모든 주요 치료 분야에서 규제 및 치료 전문 지식을 활용하는 고도의 과학적이고 엄격한 운영 방식을 채택하고 있습니다.
Medpace는 전화, 이메일 등 다양한 고객 서비스 채널을 제공하며, 전 세계 환자 접근을 용이하게 하는 강력한 현장 및 연구자 관계로 알려져 있습니다.
Medpace는 북미, EMEA 및 아시아 태평양 지역에 강력한 입지를 갖춘 선도적인 글로벌 CRO입니다. 중앙 연구소, 생체 분석, 영상 중앙 연구소 및 1상 단위 서비스를 포함한 포괄적인 임상 개발 서비스를 제공합니다. Medpace는 높은 과학적 접근 방식과 규제 준수로 인정받아 바이오테크 및 제약 회사의 신뢰할 수 있는 파트너입니다.
Medpace에 대한 FAQ는 일반적으로 서비스, 전문 지식, 글로벌 범위 및 인정과 같은 주제를 다룹니다. 그러나 특정 FAQ는 문의의 성격에 따라 달라지므로 여기서는 제공하지 않습니다.
[1] https://en.wikipedia.org/wiki/Medpace
[2] https://www.medpace.com/about/global-cro/
[3] https://www.medpace.com
