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TrustFinance Global Insights
अप्रै. २०, २०२६
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아커스 바이오사이언스(Arcus Biosciences Inc.)는 자사의 3상 STAR-121 폐암 연구 중단을 발표했으며, 이는 주가 4% 하락으로 이어졌습니다. 이번 결정은 길리어드 사이언스(Gilead Sciences)와의 협력 하에 독립 데이터 모니터링 위원회(Independent Data Monitoring Committee)의 무용성(futility) 권고에 따라 이루어졌습니다.
STAR-121 임상은 전이성 비소세포폐암에 대한 돔바날리맙(domvanalimab)과 짐베렐리맙(zimberelimab) 병용 요법을 평가하고 있었습니다. 무용성 분석에 따라 STAR-121 연구와 2상 EDGE-Lung 연구 모두 중단될 예정입니다. 회사는 검토 과정에서 새로운 안전성 문제가 발견되지 않았음을 확인했습니다.
길리어드는 옵션 연장 지급을 하지 않기로 결정했으며, 이에 따라 2020년 협력 계약에 따른 옵션 권리는 2026년 7월 14일에 종료됩니다. 길리어드는 아커스의 일부 초기 단계 프로그램에 대한 옵션을 잃게 되지만, 다른 특정 프로그램에 대한 기존의 기간 한정 옵션은 유지할 것입니다.
이번 임상 실패는 회사의 항암제 파이프라인에 차질을 가져왔습니다. 아커스 바이오사이언스는 이제 특정 아시아 지역을 제외한 캐스다티판(casdatifan)에 대한 모든 권리를 유지하는 것을 포함하여 남은 개발 프로그램에 집중할 것입니다.
질문: 아커스 바이오사이언스는 왜 STAR-121 임상을 중단했습니까?
답변: 사전 계획된 데이터 분석 후 독립 데이터 모니터링 위원회의 권고에 따라 무용성으로 인해 임상이 중단되었습니다.
질문: 이 소식이 아커스 바이오사이언스의 주가에 어떤 영향을 미쳤습니까?
답변: 발표 직후 회사 주가는 4% 하락했습니다.
출처: Investing.com

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