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नोवो नॉर्डिस्क ने वेगोवी के मिश्रण पर कानूनी कार्रवाई की है।

नोवो नॉर्डिस्क ने वेगोवी के मिश्रण पर कानूनी कार्रवाई की है।

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TrustFinance Global Insights

Feb 05, 2026

2 min read

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नोवो नॉर्डिस्क ने वेगोवी के मिश्रण पर कानूनी कार्रवाई की है।

नोवो नॉर्डिस्क ने कानूनी कार्यवाही शुरू की

डेनमार्क की फार्मास्युटिकल दिग्गज नोवो नॉर्डिस्क ने टेलीहेल्थ कंपनी हिम्स एंड हर्स के खिलाफ कानूनी कार्रवाई करने की घोषणा की है। यह कदम हिम्स एंड हर्स द्वारा लोकप्रिय वजन घटाने वाली दवा वेगोवी के एक कंपाउंडेड संस्करण के हालिया लॉन्च के बाद उठाया गया है, जिसे $49 प्रति माह की शुरुआती कीमत पर पेश किया गया था।

पेटेंट और सुरक्षा संबंधी चिंताएँ

विवाद का मूल बौद्धिक संपदा और रोगी सुरक्षा पर केंद्रित है। नोवो नॉर्डिस्क ने कहा कि हिम्स एंड हर्स द्वारा की गई कार्रवाई "अवैध सामूहिक कंपाउंडिंग" है और रोगियों के लिए एक महत्वपूर्ण जोखिम पैदा करती है। कंपनी ने जोर देकर कहा कि वह एफडीए-अनुमोदित वेगोवी गोली की एकमात्र निर्माता है जो सेमाग्लूटाइड अवशोषण के लिए अपनी मालिकाना SNAC तकनीक का उपयोग करती है।

बाजार और उद्योग पर प्रभाव

यह कानूनी चुनौती फार्मास्युटिकल पेटेंट धारकों और GLP-1 दवाओं की उच्च मांग के बीच सस्ते, कंपाउंडेड विकल्प पेश करने वाली कंपनियों के बीच बढ़ते तनाव को उजागर करती है। इसका परिणाम टेलीहेल्थ और कंपाउंडिंग फार्मेसी क्षेत्रों के लिए एक मिसाल कायम कर सकता है, जिससे नोवो नॉर्डिस्क (NVO) और हिम्स एंड हर्स (HIMS) दोनों के शेयर की कीमतों पर संभावित रूप से असर पड़ सकता है।

सारांश और दृष्टिकोण

इस कानूनी लड़ाई पर निवेशकों और नियामकों की कड़ी नजर रहेगी। नोवो नॉर्डिस्क अपनी बौद्धिक संपदा और एफडीए अनुमोदन प्रक्रिया की अखंडता का आक्रामक रूप से बचाव कर रहा है। बाजार इस बात पर नजर रखेगा कि यह वजन घटाने वाली दवाओं की आपूर्ति और मूल्य निर्धारण को कैसे प्रभावित करता है।

अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

प्र: नोवो नॉर्डिस्क हिम्स एंड हर्स पर मुकदमा क्यों कर रहा है?
उ: नोवो नॉर्डिस्क का आरोप है कि हिम्स एंड हर्स उसकी पेटेंटेड वेगोवी दवा की अवैध रूप से बड़े पैमाने पर कंपाउंडिंग कर रहा है, जिससे रोगियों के लिए सुरक्षा जोखिम पैदा होता है।

प्र: कंपाउंडेड दवा क्या है?
उ: यह एक ऐसी दवा है जिसे फार्मासिस्ट द्वारा किसी व्यक्तिगत रोगी की अनूठी जरूरतों को पूरा करने के लिए तैयार किया जाता है, अक्सर तब जब एक मानक एफडीए-अनुमोदित दवा की कमी होती है या एक विशिष्ट फॉर्मूलेशन में अनुपलब्ध होती है।

स्रोत: Investing.com

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