मॉडर्ना ने बर्ड फ्लू वैक्सीन का अंतिम चरण का परीक्षण शुरू किया

महामारी की तैयारी में प्रमुख विकास

मॉडर्ना ने mRNA-आधारित महामारी बर्ड फ्लू वैक्सीन, जिसे mRNA-1018 के नाम से जाना जाता है, के लिए पहला देर-चरण नैदानिक ​​परीक्षण शुरू किया है। इस अध्ययन में संयुक्त राज्य अमेरिका और यूनाइटेड किंगडम में लगभग 4,000 स्वस्थ वयस्कों को नामांकित किया जाएगा, जो वैक्सीन प्रौद्योगिकी के लिए एक महत्वपूर्ण मील का पत्थर है।

परीक्षण का अवलोकन और वित्तपोषण

यह परीक्षण महामारी तैयारी नवाचारों के गठबंधन (CEPI) से $54 मिलियन के निवेश द्वारा समर्थित है। यह पहल mRNA प्रौद्योगिकी की क्षमता को रेखांकित करती है, जिसका उपयोग COVID-19 टीकों के लिए किया गया था, ताकि उभरते वायरल खतरों के खिलाफ तेजी से विकास को सक्षम किया जा सके। सीईओ स्टीफन बंसेल ने कहा कि बर्ड फ्लू एक लगातार महामारी का खतरा बना हुआ है, और यह अध्ययन तैयारी में सुधार के लिए एक महत्वपूर्ण कदम है।

बाजार और नियामक दृष्टिकोण

एक सफल परीक्षण मॉडर्ना के वैक्सीन पोर्टफोलियो और वैश्विक सार्वजनिक स्वास्थ्य सुरक्षा में इसकी भूमिका को मजबूत कर सकता है। कंपनी ने बताया कि mRNA-1018 के लिए कोई भी भविष्य का नियामक सबमिशन उसके मौसमी फ्लू वैक्सीन उम्मीदवार, mRNA-1010 से सकारात्मक डेटा द्वारा भी समर्थित होगा। CEPI के साथ अपने समझौते के अनुसार, मॉडर्ना ने फ्लू महामारी घोषित होने पर अपनी विनिर्माण क्षमता का 20% कम और मध्यम आय वाले देशों को सस्ती कीमतों पर देने के लिए प्रतिबद्ध किया है।

सारांश

यह देर-चरण परीक्षण भविष्य की महामारी प्रतिक्रियाओं के लिए mRNA प्रौद्योगिकी का लाभ उठाने में एक महत्वपूर्ण प्रगति का प्रतिनिधित्व करता है। निवेशक और सार्वजनिक स्वास्थ्य अधिकारी परीक्षण की प्रगति पर बारीकी से नज़र रखेंगे क्योंकि यह भविष्य की वैक्सीन विकास रणनीतियों और मॉडर्ना की बाजार स्थिति को प्रभावित कर सकता है।

अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

प्र: मॉडर्ना के बर्ड फ्लू वैक्सीन उम्मीदवार का नाम क्या है?
उ: वैक्सीन को mRNA-1018 के रूप में नामित किया गया है।

प्र: परीक्षण में कितने प्रतिभागी हैं?
उ: परीक्षण में लगभग 4,000 स्वस्थ वयस्कों (18 वर्ष और उससे अधिक आयु) पर वैक्सीन का परीक्षण किया जाएगा।

स्रोत: Investing.com